Laboratório Lacca

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workpixel — Mon, 17 Dec 2018 18:32:41 +0000

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CITOLOGIA em meio líquido

workpixel — Mon, 17 Dec 2018 18:32:10 +0000

Oferecemos o que há de mais moderno e eficiente no diagnóstico preventivo de câncer do colo do útero.
A citologia em meio líquido melhora a sensibilidade do método tradicional, constituindo-se numa excelente
ferramenta diagnóstica na identificação precoce das lesões celulares que podem levar ao câncer do colo do
útero.
O que é a citologia em meio líquido?
É um método diagnóstico no qual as células cervico-vaginais, após coletadas, são preservadas em uma
solução conservante, o que permite automatizar e padronizar a preparação e a coloração das lâminas
citológicas e melhorar a qualidade e o desempenho do método tradicional de Papanicolaou.
A citologia em meio líquido é utilizada com sucesso na Europa e nos Estados Unidos em substituição ao
método tradicional de esfregaço em lâminas de vidro, contribuindo significativamente para o decréscimo do
número de mortes por câncer de colo do útero nesses locais. Nosso laboratório utiliza o método aprovado em
1999 pelo Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora norte americana.
Principais vantagens da citologia em meio líquido
Método convencional
No método convencional, é preciso utilizar dois
dispositivos de coleta para obtenção de células
endocervicais e ectocervicais.
Após a coleta faz-se o esfregaço e, em seguida, a
fixação do material na lâmina, para então fazer a
coloração. Ou seja, são três etapas manuais.
1. COLETAR
1. DESTACAR E ENVIAR
Método citologia em meio líquido
Com a citologia em meio líquido, apenas um
dispositivo de coleta é utilizado. Esse dispositivo
coleta as células endocervicais e ectocervicais.
Logo após a coleta, destaca-se a ponta da escova
no frasco com o meio líquido e a coleta está
concluída.
Segundo dados do INCA, em 2011, o percentual de amostras insatisfatórias para o teste de papanicolaou foi de 6,47%
(o desejado é menos de 5,0%), sendo os principais motivos: “artefatos de dessecamento” e “material acelular ou
hipocelular”, com percentuais de 48,55% e 15,23%, respectivamente. Com a citologia em meio líquido, esses fatores são
minimizados.
Apenas um dispositivo para coleta, o que torna o procedimento mais rápido;
100% do material coletado é encaminhado para o laboratório;
O material está pronto para processar e corar assim que é recebido no laboratório;
Melhor padronização de preparo técnico: distribuição uniforme do material e coloração padronizada;
Maior facilidade de interpretação, com redução do tempo de leitura;
Eliminação de muco, hemácias e infiltrado inflamatório;
Diminuição de amostras insatisfatórias;
Redução dos casos falso-negativos;
Possibilidade de processamento de lâminas extras sem reconvocação da paciente;
Manutenção de estabilidade da amostra por 60 dias após a coleta;
Possibilidade de realização de testes moleculares para papilomavírus humano (HPV), Chlamydia trachomatis e
Neisseria gonorrhoeae.

Após o processo de “enriquecimento celular”, o material é
levado ao equipamento de preparação e coloração. Esse
processo elimina os possíveis interferentes, reduzindo a quase
zero as amostras insatisfatórias.
Comparativo entre os métodos
Método
convencional
Citologia em
meio líquido
A preparação das lâminas é realizada
por meio de método automatizado.
Na citologia em meio líquido, além da redução para apenas um dispositivo de coleta para células endocervicais e
ectocervicais, a preparação e coloração das lâminas é totalmente automatizada, o que padroniza e melhora a qualidade
das lâminas.
Amostra 1
Amostra 1
Amostra 2
Amostra 2
PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV)
SONDAS DE ALTO RISCO
CITOLOGIA EM BASE LÍQUIDA CITOLOGIA EM MEIO LÍQUIDO
(PAPANICOLAOU EM BASE LÍQUIDA)
PCR EM TEMPO REAL
PCR
NOME DO EXAME METODOLOGIA
PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV)
SONDAS DE BAIXO E ALTO RISCO CAPTURA HÍBRIDA
NEISSERIA GONORRHOEAE
DETECÇÃO POR PCR
NEISSERIA GONORRHOEAE
HIBRIDIZAÇÃO
CHLAMYDIA TRACHOMATIS
DETECÇÃO POR PCR
CHLAMYDIA TRACHOMATIS –
HIBRIDIZAÇÃO (CAPTURA HÍBRIDA)
HIBRIDIZAÇÃO
PCR EM TEMPO REAL
HIBRIDIZAÇÃO
Métodos Moleculares
Referências
INCA. Colo do útero. Disponível em: http://www2.inca.gov.br/wps/wcm/connect/tiposdecancer/site/

ARRAY-CGHPARA DETECÇÃO DE DOENÇAS GENÉTICAS

workpixel — Mon, 17 Dec 2018 18:29:56 +0000

A tecnologia de microarray é capaz de detectar alterações genéticas em todos os cromossomos simultaneamente, mostrando-se uma ferramenta muito importante para o estudo de alterações genéticas sem diagnóstico, principalmente, as doenças de ordem pediátrica.As plataformas de microarrays baseadas em SNP (single nucleotide polymorphism – array) são compostas por sondas com sequências que contêm uma única base polimórfica do DNA, localizadas em regiões do genoma que nem sempre estão relacionadas com patologias.As alterações polimórficas são frequentes na população em geral, mas diferem conforme a etnia. Por isso, os resultados de SNP-array podem ser não informativos, resultando em variantes de significado incerto (VUS) sem associação conhecida à suspeita clínica em determinada população, como por exemplo a população brasileira. ARRAY-CGHPARA DETECÇÃO DEDOENÇAS GENÉTICAS

Referências1. Bradley Schaefer D, et al. ACMG PRACTICE GUIDELINES. Clinical genetics evaluation in identifying the etiology of autism spectrum disorders: 2013 guideline revisions. For the Professional Practice and Guidelines Committee.2. South ST, et al. Working Group for the American College of Medical Genetics and Genomics Laboratory Quality Assurance Committee. ACMG Standards and Guidelines for constitutional cytogenomic microarray analysis, including postnatal and prenatal applications: revision 2013. Genet Med. 2013 Nov;15(11):901-9. 3. Melanie Manning, MD, MS FACMG and Louanne Hudgins, MD, FACMG. ACMG PRACTICE GUIDELINES. Array-based technology and recommedations for utilization in medical genetics practice for detecction of chromosomal abnormalities. For the Practice and Guidelines Committe.Portanto, a utilização do array-CGH customizado em alta resolução promove a identificação de CNVs associadas às síndromes ou doenças genéticas com alto impacto fenotípico, segundo a literatura e bases de dados atuais. Essa correlação genótipo-fenótipo favorece o diagnóstico genético-clínico do paciente, auxiliando a conduta médica e o aconselhamento genético. A plataforma de microarray mais utilizada em todo o mundo é o CGH (comparative genomic hybridization), que se baseia em sondas com sequências gênicas de 60-80 nucleotídeos e permite a customização das regiões cromossômicas com oligonucleotídeos nas sequências gênicas alvo de interesse.Durante o processo de customização o array-CGH é enriquecido com milhares de sondas de oligonucleotídeos nas regiões de interesse clínico, principalmente em genética, pediatria e neuropediatria, possibilitando a identificação aprimorada dos genes ou éxons envolvidos nas alterações e uma melhor definição dos limites dos pontos de quebra das CNVs (Variações no Número de Cópias) observadas na análise genômica do paciente. Além das diferenças supracitadas, o array-CGH é uma metodologia robusta na qual o DNA teste (amostra) é comparado a um DNA referência submetido a todo o procedimento técnico juntamente com a amostra. O algoritmo estatístico utilizado para avaliar os resultados de array-CGH identifica CNVs observando alterações em cinco ou mais sondas consecutivas.